El príncipe Frederick de Luxemburgo 22 – murió debido a la rara enfermedad genética en National
Príncipe Frederick Luxemburgo El mes pasado, a la edad de 22 años, murió un raro trastorno genético, sus padres El Príncipe Robert y la Princesa Julie confirmaron el fin de semana.
Young Royal murió después de una larga guerra el 28 de febrero CiudadanoUna enfermedad mitocondrial genética que evita la capacidad del cuerpo para producir energía, y puede conducir a la falla de los órganos, los nervios, el hígado, el funcionamiento del intestinal, los músculos y los ojos, y otras complicaciones graves.
En una declaración publicada en el sitio web de la Fundación Polg, una organización caritativa fundada por el difunto Príncipe, sus padres, dijeron que Frederick había luchado. «De la valentía hasta el final.
«La lujuria impredecible por su vida lo convirtió en los desafíos físicos y mentales más difíciles», continuó, su familia dice que luchó con «gracia» y «humor».
Frederick nació con la enfermedad, pero fue diagnosticado solo 14 años, cuando se desarrolló en una etapa más grave y los síntomas comenzaron a presentarse.
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Hay 300 millones de personas con Polg en todo el mundo, muchas de las cuales no saben que tienen un trastorno, porque puede ser muy difícil de diagnosticar. Actualmente no hay cura ni tratamiento.
«Alguien puede compararlo con una batería pobre que nunca se recarga por completo, está en un estado de reducción permanente y, finalmente, pierde energía», dijo el comunicado.
Sir Douglas Turn Bill, profesor y miembro de la Junta Asesora Científica de la Fundación Polg, describió a Polg como la peor de todas las mitocares.
«He cuidado de cientos de pacientes con enfermedad mitocaral y rara vez se sospecha que todas las enfermedades de Mitocheel son las peores, la deficiencia del grupo G es la peor. Es tan progresivo, lo que ha atacado muchos sistemas diferentes», dijo.
La declaración también le da a la madre de Frederick una «incertidumbre» durante 15 años para cuidar a su hijo, y por sus esfuerzos continuos que la comunidad científica global puede crear una sensación de urgencia para curar una enfermedad mortal.
«Más allá de este arduo trabajo, su madre participó a nivel mundial, conferencias organizadas y dinámicas a nivel mundial para fomentar el desarrollo y la cooperación en la investigación de Polg», dijo el comunicado.
En los tres años transcurridos desde su inicio, la Fundación Paul G. ha brindado apoyo financiero para cuatro proyectos importantes, lo que ha resultado en la residencia de la actividad de investigación en el sector. También ha contribuido con organizaciones médicas de todo el mundo para crear desarrollo de fármacos y ensayos clínicos para recopilar datos de datos, y están creando numerosas películas, incluida una serie de dibujos animados para difundir el mal funcionamiento y difundir la conciencia.
La familia apoya la capacidad de Frederick para «embellecer todo». Durante la reciente estadía en el hospital, la hermana de Frederick, Alexander, recuerda la solicitud de su difunto hermano de tomar una foto de la puesta de sol desde una pequeña ventana del hospital.
La declaración dijo: «A través de una pequeña ventana cubierta de malla, vio que vio la torre Eiffel brillando con el baile de luces por hora».
Del mismo modo, la familia escrita en su teléfono recibió notas que escribió Frederick.
Uno dijo: «Cuando el sol brilla, salga».
La declaración concluye que «intentaremos seguir sus instrucciones, especialmente ahora que todo parece ser un poco genial y profundo en su ausencia».
Después de Frederick, su hermano Alexander, la hermana Charlotte y sus padres se quedan.
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