Hablemos de ello. Término
Nota del editor: en una serie de cinco partes, la muñeca del gimnasio encuentra por algunas de las principales razones detrás de los períodos débiles de dolor, por qué lleva tanto tiempo obtener un diagnóstico y se están haciendo esfuerzos para mejorar la vida. La Parte 1 está en el reproductor de video arriba. El resto de la serie se incluirá, ya que se transmitirá la semana del 10 al 14 de marzo.
No hay escasez de etiquetas y felicidad. Es una realidad natural y encantadora odiada que conecta la mitad de la población mundial.
Durante mucho tiempo, muchas personas se sientan en discapacidades silenciosas cada mes, más que límites normales.
«Siempre tienes lo que dicen: ‘Oh, es solo un mal dolor, oh, es solo un dolor de estómago’. Pero sabía mi cuerpo y sabía que algo andaba mal.
«Creo que a menudo somos conocidos, nos dicen que estamos bien o no muy heridos, ha sido pasado por alto, ha pasado».
Él dijo: «Es realmente decepcionante, creo que no es ira escuchar».
El dolor de Katie comenzó después de que ella se convirtió en adolescente, nunca abogó por sí misma. A los 21 años, le diagnosticaron endometrosis y síndrome de ovario más político.
«He aterrizado en el hospital muchas veces, el dolor es cegador. No puedes moverte, no puedes pensar en lo correcto, no puedes verlo recto».
Tomó 23 años obtener el diagnóstico de Laura McDonald’s de eliminar su dolor de duración, también debido a la endometosis.
«Me han dicho que el dolor estaba en mi cabeza que pensaba en el dolor en tiempos», dijo. «Tuve problemas de salud y me citaron como consultoría que tengo que hacer tratamiento académico.
«No sabía qué me pasaba».
La endometyosis afecta a 1 en la edad reproductiva, generalmente las células que se propagan en la capa del útero a otras partes del cuerpo, causando dolor débil, sangrado pesado y, a veces, infertilidad.
Actualmente, para diagnosticar la endometosis de calidad del oro Laparoscópica es a través de la cirugíaDonde el cirujano a menudo tratará de eliminar el tejido endometial y reparar cualquier daño.
Obtener noticias semanales de salud
Obtenga las últimas noticias médicas y la información de salud que se le proporciona todos los domingos.
Pero no hay garantía de que no se estén mudando. Tanto Katie como Laura, que ahora tienen 30 años, se han sometido a una cirugía: Katie lo ha encontrado varias veces.
Katie dijo: «Recuerdo que hablé con el cirujano en mi publicación y usé la palabra ‘infertilidad’ y como mujer de 21 años, siempre quise ser madre. Fue realmente difícil escucharlo.
Ambas mujeres están de acuerdo en que el diagnóstico ayudó a confirmar su dolor y finalmente abrió más puertas para ayudar a manejarlo, muchas personas todavía están esperando.
Estadísticas de endometriosis.
Infográfica de Fasai Saving
«No puedo simplemente levantarme de la cama, no puedo moverme, por lo que me ha impedido vivir de muchas maneras», dijo Pulican de Edmonton.
La intención de 19 años de un estudiante lo obligó a romper su educación varias veces.
«Es muchos hombres en mi clase y entonces estás sentado allí, estás muriendo en clase, y dicen: ‘¿Estás bien? ¿Qué está pasando contigo?’
«¿Cómo tengo que explicar a un grupo de amigos, como, estoy en mi propio período, solo necesito ir a casa?»
«Es vergonzoso», agregó «, agregó.
Los expertos diarios están en la lista de dos años esperando a The Daily y está esperando meses para el escaneo de Pushney.
«Estas son retrasos en el diagnóstico de 8,5 años en todo el mundo, Canadá es de 5,3 años, creo que es extraordinario», dijo una madre diaria, que también es abogada de atención médica de mujeres.
Carolin encontró una nueva tecnología creada en los Estados Unidos y ahora se está utilizando en una clínica en el Medio Oriente, el Reino Unido y Canadá.
Esta es una prueba de diagnóstico no invasiva para la endometosis llamada extrema, lo que promete tomar solo 30 minutos.
Pulikan estaba muy entusiasmado con ella y estaba ayudando a su hija a obtener una certificación para usar esta tecnología.
«De repente, cuando te diagnostican, sabes que no está en tu cabeza, por lo que te permite necesitar mejores estrategias para manejar el dolor o necesitas unirte a la lista de espera para la laparoscopia, si realmente te está afectando mal».
En los últimos 10 años, al menos enfermedades desagradables han hecho un gran progreso en la cirugía de feminismo, pero los expertos en salud de las mujeres todavía enfrentan obstáculos.
El Dr. Lean Belland dijo: «Estamos siendo empoderados por nuestros pacientes y estamos buscando nuestras voces, pero desafortunadamente estamos jugando ketchup en el sistema de atención médica que siempre ha igualado la feminidad con la feminidad y no ha reconocido su fuerza».
El cirujano de Calgary ha ayudado a guiar las enfermedades mínimas invasivas y complejas en el campo de la cirugía femenina. Su clínica puede tener un máximo de 700 pacientes nuevos al año.
El Belland dijo: «La forma en que tenemos para asignar nuestro tiempo quirúrgico actual, no hay prioridad sobre la atención ginecológica, nunca se le ha dado prioridad sobre la atención ginecológica».
«Es difícil escuchar sobre la lucha de las personas durante todo el día.
Belland dijo: «Idealmente, le gustaría llevar a todos en la sala de operaciones, por supuesto, desea que le permitan la gestión médica que desea ofrecer, pero esto no es un hecho».
Especialistas como el Dr. Belland reconocieron que la notoriedad aún puede ser una barrera que evita que los pacientes alcancen el primer lugar en busca de ayuda.
«Muchas personas están en silencio», dijo la Dra. Erie Sanders, una cirujana ginecológica con sede en Calgary.
Sanders dijo: «Cuando las mujeres pierden la escuela debido al dolor, o cuando pierden el trabajo debido al sangrado, no es normal, no debería serlo».
Los expertos dijeron que las redes sociales y los grupos de apoyo están ayudando a llevar legalidades a períodos débiles de dolor, que han sido abolidos como de costumbre.
Las mujeres en Calgary asisten a un grupo de apoyo para endometosis, PCOS y fibrids el 2925 de marzo.
Noticias del mundo
Laura McDonald lanzó un grupo de apoyo para hacerlo. Se reúnen para el té el lunes, y a menudo los expertos invitan a la salud a responder preguntas. Pero escuchar las historias personales de los demás está demostrando tratamiento.
«Endo está muy aislado, la navegación del sistema médico está aislado, por lo que solo que se une con otras mujeres que lo enfrentan, te hace sentir solo y muy servicial», dijo Erin Ramsey, miembro del grupo.
El vapor está aumentando de las manchas sociales notorias a los no escasos.
Change.org tiene varias solicitudes que presionan los períodos pagados de días de enfermedad e incluso ayudan al producto. Algunas personas creen que la sociedad general tiene un papel en la comprensión de la gravedad.
«Espero que las cosas de la escuela, el lugar de trabajo, vengan a aceptar mujeres, y tenemos que trabajar para obtener más y más salud con estos ciclos», dijo muchos Lablenik, un profesional de la salud de las mujeres.
«Las mujeres no solo necesitan muscular, sonreír y soportar los músculos», dijo el Dr. Belland.
Katie Leaf ha admitido que ha tenido que hacerlo muchas veces, pero ha ganado fuerza en su debilidad: su cuerpo escuchando y sabiendo cuándo descansar.
Ella quiere que otros sepan que no tendrán que sufrir en silencio solo.
